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中国食品药品检定研究院年鉴 2010 【工业技术】
中国食品药品检定研究院组织编写2012 年出版199 页ISBN：9787506757126本书是一部反映中国药品生物制品检定所2010年在药品、生物制品、医疗器械、食品、化妆品等方面的监督检验工作及科研成就的年度资料性工具书。...
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2011药品注册的国际技术要求 2009-2011 【医药卫生】
美国ICH指导委员会著；ICH研究小组编译2012 年出版574 页ISBN：9787506752480本书收录了ICH最新发布的指导原则、分为质量部分、临床部分和安全性部分。可供新药研发人员、药品检验人员、临床研究人员及药品审评人员阅读参考。...
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药品质量应急检验案例研究 【医药卫生】
谢志洁等著2012 年出版198 页ISBN：9787506756709本书基于我国药品安全形势处在风险高发期和矛盾凸显期的客观事实，精选了广东省食品药品检验所自2006年以来成功应对的12个药品（含保健食品、化妆品）质量应急检验案例作为研究对象，由直接参与应急检验的管理和技...
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药品广告监管制度研究 【经济】
吴志明，黄泰康著2012 年出版242 页ISBN：9787533540890本书按三个不同历史时期对我国的药品广告发展概况及其作用进行了总结和分析，推测了我国药品广告的未来发展趋势；对我国药品广告存在的问题与危害做了深入分析；利用利益政策学的基本理论和观点，分析了我国药品广...
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高新技术企业研发人才流动研究 【经济】
孟令熙著2012 年出版162 页ISBN：9787516121238本文以高新技术企业研发人才流动为研究对象，采用理论和实证分析相结合的方法，分析了高新技术企业研发人才流动的特征及其特殊影响，探讨了高新技术企业研发人才离职的影响因素和择业的关注因素，并有针对性地提出...
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《药品不良反应报告和监测管理办法》培训教材 【医药卫生】
国家食品药品监督管理局药品评价中心组织编写；杜晓曦主编；张承绪，郭惠普副主编2012 年出版102 页ISBN：9787506754101本书由国家药品不良反应监测中心组织骨干力量编写而成，针对新修订《药品不良反应报告和监测管理办法》修订要点、条文释义等进行说明。
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食品药品监管复议诉讼典型案例评析 第1辑 【政治法律】
国家食品药品监督管理局政策法规司，中国人民大学法学院组织编写2012 年出版273 页ISBN：9787506752473本书精选食品药品监督管理执法过程中涉及的典型案例32个，分六章行政处罚与事实认定、行政处罚与法律适用等内容进行了深入的分析。
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中成药辨证使用指南 医保新农合药品360种 【医药卫生】
张春林，王晓军，白明正，史彦斌主编2012 年出版353 页ISBN：9787542416582本书主要包括二部分内容：中成药概论﹙概念、理论及临床应用原则﹚；临床各科用药信息﹙名称、处方组成、剂型规格、用法用量、功能解析、辨证要点、药理作用、禁忌和注意事项﹚。...