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药品经营与管理专业入门手册
徐娟主编2012 年出版130 页ISBN：9787506756174本书内容翔实，资料丰富，实用性强，既有教育引导，又有分析警示，可供医药及相关专业高职学校、成人学校作为教材使用及在职人员的培训自学。...
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湖北省药品使用质量管理规定释义与应用
张绍明，李昌海主编2012 年出版169 页ISBN：9787216072786本书根据湖北省人民政府颁布的《湖北省药品使用质量管理规定》，以案例、释义等方式、从总则、药事管理机构与人员、药品购进与验收、药品储存与养护、药品调配、监督管理、法律责任等方面进行解读，指导实际工...
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药品质量管理技术 GMP 教程 2010年版
郑一美主编2012 年出版177 页ISBN：9787122139016本教材依据中国新版GMP（即2010年修订版）法规进行编写。教材内容着重描述药品生产过程中质量管理技术知识，强化学生对药品质量生产过程中依法行政、依法工作之重要性的认识。通过对药品生产人员的管理、硬件设...
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药品质量检测技术专业入门手册
陈克主编；李榆梅主审2012 年出版123 页ISBN：9787506756167本书内容翔实，资料丰富，实用性强，既有教育引导，又有分析警示，可供医药及相关专业高职学校、成人学校作为教材使用及在职人员的培训自学。...
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药品质量应急检验案例研究
谢志洁等著2012 年出版198 页ISBN：9787506756709本书基于我国药品安全形势处在风险高发期和矛盾凸显期的客观事实，精选了广东省食品药品检验所自2006年以来成功应对的12个药品（含保健食品、化妆品）质量应急检验案例作为研究对象，由直接参与应急检验的管理和技...
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《药品不良反应报告和监测管理办法》培训教材
国家食品药品监督管理局药品评价中心组织编写；杜晓曦主编；张承绪，郭惠普副主编2012 年出版102 页ISBN：9787506754101本书由国家药品不良反应监测中心组织骨干力量编写而成，针对新修订《药品不良反应报告和监测管理办法》修订要点、条文释义等进行说明。
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食品药品监督管理规范性文件汇编 1998-2011年
国家食品药品监督管理局政策法规司编2012 年出版2069 页ISBN：9787506755849本书收录了国家食品药品监督管理局自成立以来所发表的规范性文件。本书分为药品篇、医疗器械篇、保健食品及化妆品篇等6篇。本书供食品药品监管人员及相关专业人员使用。...