药品GMP文件化教程

GMP培训教材:本书分绪论篇、理论篇、实践篇三大部分，围绕GMP文件编制的主题，分15章进行了详细的论述。

药品监管相关政策法规

本书为食品药品法律实用全书之一，主要介绍了药品配套管理制度，体例科学，内容实用，适合广大的药品监管人员及从业人员参考使用。

《药品集》分册 1 心血管系统药物

政策与模式 药品集中招标采购政策述评

药品快速检测技术的研究与应用

药品推销原理与技巧

本书结合医药行业的特点，着重围绕药品推销工作所涉及的相关基础理论知识，药品推销人员的基本素质要求，药品推销工作实战技巧，药品推销管理等方面展开了详细的论述。...

药品仓储与养护技术

本书主要包括药品仓储与养护概述，药品的购进与验收，库藏商品储存与养护，药品的包装，药品的出库和运输，安全消防，不同剂型药品的养护，中药的养护，仓储设备等内容。...

医疗与药品安全政策法规宝典

本书为关于药品安全的政策法规。

药品技术评价文集

本书以国家食品药品监督管理局药品审评中心网站上发表的电子刊物汇集而成，作者通过自己的思考，结合在药品临床评价中的一些体会总结出了在药品研发过程中应关注的问题。...

药品GMP简明教程

本书以叙述与问答的形式对新版GMP进行了阐释，并对GMP的法律基础、科学基础及质量管理体系有具体阐述。