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药品专利强制许可研究 【医药卫生】
朱怀祖著2011 年出版350 页ISBN:9787513010108本书拟以跨领域的研究方式,结合医药专业、经济分析于药品的特殊知识产权领域内,期能以药品专利强制许可的研究内容,为知识产权、医药管理提出建言。...
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药品不良反应法律救济制度研究 【政治法律】
焦艳玲著2011 年出版348 页ISBN:9787513007283本书以药品药品不良反应受害者救济为中心,围绕药品不良反应损害责任的性质和承担,重点探讨我国药品不良反应损害救济的模式选择。
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药品GMP指南 口服固体制剂 【经济】
张爱萍,孙咸泽著2011 年出版249 页ISBN:9787506750721本书分为九章,对口服固体制剂的厂房设备、人员、物料、清洁、环境依据2010年版GMP进行详细的解读,可供相关人员参考使用。
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药品GMP指南 原料药 【工业技术】
张爱萍,孙咸泽著2011 年出版367 页ISBN:9787506750714本书从2010年版GMP的要求出发,参考欧美药监机构行业协会和企业的指南、标准和技术文件,结合国内外制药企业GMP实施经验,为企业实施GMP提供参考。...
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国家药品标准 新药转正标准 第82册 【医药卫生】
国家药典委员会编2011 年出版210 页ISBN:9787506751063本册汇编了所收载的标准经国家食品药品监督管理局批准,收载中药标准36个、化学标准10个及化学药品种的标准颁布件3个。
