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常用药品简易识别与不良反应
杨志学主编2002 年出版375 页ISBN:7806621970本书共分两篇,第一篇为“用药须知”,主要介绍基本概念、药品的选购与使用及假、劣药品的简易识别方法;第二篇着重介绍具体药物的识别要点与不良反应等。 ...
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中国制造业研发行为对市场结构与市场绩效的交互作用机制研究
赵奚著2017 年出版198 页ISBN:9787206146602我国近几十年经济的快速发展依靠的是制造业的粗放型增长,粗放型增长所带来的弊端已经严重抑制了我国的经济发展。技术进步是制造业持久发展的有效途径,研发策略的选择是实现技术进步的必要手段,因此在“中国制...
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中国食品药品监管理论与法制实践
张敬礼著2009 年出版419 页ISBN:9787509312636本书根据作者从事食品药品监管工作的经验写成,深入浅出阐述了食品药品监管的经验与方法,揭示了食品药品监管工作的内在规律。
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精益现场管理改善与产品精益研发设计
王连生编著2012 年出版271 页ISBN:9787502636432本书分为上下两篇,共15章。上篇主要讲述推行精益生产的理念、方法以及在初级阶段应做好的一些基础性工作,主要包括:精益现场概论、精益现场管理、精益现场改善方法、七种浪费、制造业常见的管理误区、丰田生产...
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我国高新技术企业研发投入的现状、绩效与对策
崔也光著2014 年出版290 页ISBN:9787514144253本文是教育部人文社会科学研究项目(10YJA630022)——《我国高新技术企业研发费用绩效的实证研究》的结题报告。本文最早的雏形是笔者主持的全国第一次经济普查重大课题——《北京市工业企业研究与开发投入(R&...
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国外食品药品法律法规编译丛书 FDA药品与生物制品管理办法指南 1
梁毅著2018 年出版415 页ISBN:9787506793896FDA 是美国专门从事食品、药品及化妆品管理的最高执法机构,以其专业化的执法方式和公认的监管效果在食品、药品及化妆品安全方面、保护和促进公众健康方面做出了巨大的贡献,树立起了集健康保健专家和强有力的...
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