药事管理与法规实训

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实训一总结上一年度我国药事管理工作重大事件 1

实训二参观药品监督管理部门或药品检验机构 6

实训三药品注册申报 13

实训四参观符合GMP药品生产车间 22

实训五 OTC药品调研 31

实训六收集信息，编写药讯 40

实训七门诊处方点评 46

实训八 “珍爱生命远离毒品”主题演讲 57

实训九药品标签和说明书实例讨论分析 62

实训十药品广告批准文号的审批 70

实训十一药品通用名、药品商品名及药品注册商标的调研 77

实训十二药品典型案例分析 84

附录一药品管理法 94

附录二处方管理办法 107

实训大纲 115

主要参考文献 117