- 作 者：葛月宾主编
- 出 版 社：北京：化学工业出版社
- 出版年份：2016
- ISBN：9787122259103
- 标注页数：218 页
- PDF页数：227 页
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第一章 绪 论 1
第一节 药剂学实验要求 1
第二节 药剂学实验报告撰写 3
第二章 实验操作技术与原理 7
第一节 药物的称量 7
第二节 药物的溶解与分散 10
第三节 表面活性剂与乳化 16
第四节 灭菌与无菌操作 19
第五节 粉碎、过筛与混合 23
第六节 制粒 27
第七节 压片 29
第八节 包衣 32
第九节 制剂稳定性 36
第十节 物相鉴定 40
第三章 剂型制备 46
实验一 低分子溶液剂与糖浆剂的制备 46
实验二 乳剂的制备 51
实验三 混悬剂的制备 58
实验四 注射剂的制备 65
实验五 散剂的制备 72
实验六 颗粒剂和胶囊剂的制备 76
实验七 片剂的制备 82
实验八 软膏剂的制备 88
实验九 栓剂的制备 96
实验十 浸出制剂的制备 101
实验十一 药物溶解度与油水分配系数的测定 106
实验十二 流体流变性质的测定 111
实验十三 药物解离常数的测定 114
实验十四 溶液稳定性的加速试验 119
实验十五 固体制剂稳定性试验方法 126
实验十六 粉体性质的测定 130
实验十七 固体分散体的制备 137
实验十八 β－环糊精包合物的制备 144
实验十九 分散片的制备 151
实验二十 缓释制剂的制备 155
实验二十一 小丸的制备 161
实验二十二 微囊的制备 168
实验二十三 微球的制备 174
实验二十四 脂质体的制备 178
实验二十五 凝胶贴膏剂的制备 185
附录 189
附录一 注射剂的质量检查 189
附录二 片剂的质量检查 203
参考文献 218