- 作 者：（德）佛朗茨-约瑟夫·席默（Franz-Josef Zimmer）
- 出 版 社：
- 出版年份：2020
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A.生命科学主题 1
A.Ⅰ.历史沿革 1
A.Ⅱ.生命科学主题的释义 2
B.法律法规 3
B.Ⅰ.欧洲专利公约 3
B.Ⅱ.欧盟法 5
B.Ⅱ.1.欧盟生物技术指令及其在欧洲专利公约中的实施 5
B.Ⅱ.2.欧盟关于对药品提供补充保护证书的条例，对儿科药品延长保护期的条例和对植物保护产品提供补充保护证书的条例 5
B.Ⅱ.3.欧共体植物品种权保护条例 6
B.Ⅱ.4.欧盟Bolar例外指令 6
C.保护的概述 7
C.Ⅰ.欧洲专利公约体系下的保护 7
C.Ⅰ.1.不具备可专利性的主题 7
C.Ⅰ.2.排除专利性 9
C.Ⅰ.3.授权条件 26
C.Ⅱ.欧盟法律体系下的保护 59
C.Ⅱ.1.补充保护证书 59
C.Ⅱ.2.植物品种权保护条例提供的保护 63
D.生命科学领域可专利性的主题 67
D.Ⅰ.小分子和聚合物 67
D.Ⅰ.1.小分子产品和聚合物的产品权利要求 68
D.Ⅰ.2.小分子产品和聚合物的方法权利要求 74
D.Ⅰ.3.小分子产品和聚合物的用途权利要求/目的限定型产品权利要求 75
D.Ⅱ.核酸 76
D.Ⅱ.1.导言 76
D.Ⅱ.2.依照欧洲专利公约保护核酸 77
D.Ⅲ.蛋白质 134
D.Ⅲ.1.导言 134
D.Ⅲ.2.依照欧洲专利公约保护蛋白质 135
D.Ⅳ.抗体 183
D.Ⅳ.1.导言 183
D.Ⅳ.2.依照欧洲专利公约保护抗体 183
D.Ⅴ.微生物 217
D.Ⅴ.1.导言 217
D.Ⅴ.2.依照欧洲专利公约保护微生物 218
D.Ⅵ.植物 248
D.Ⅵ.1.导言 248
D.Ⅵ.2.依照欧洲专利公约保护植物 249
D.Ⅶ.动物 294
D.Ⅶ.1.导言 294
D.Ⅶ.2.依照欧洲专利公约保护动物 294
D.Ⅷ.人体 323
D.Ⅷ.1.导言 323
D.Ⅷ.2.依照欧洲专利公约保护人体 323
E.专利侵权 336
E.Ⅰ.导言 336
E.Ⅰ.1.诉讼前的注意事项 336
E.Ⅰ.2.跨境问题 338
E.Ⅱ.保护范围 341
E.Ⅱ.1.权利要求解释和字面侵权 341
E.Ⅱ.2.等同侵权和目的性解释 342
E.Ⅱ.3.特殊权利要求类型 347
E.Ⅱ.4.专利的效力——概论 359
E.Ⅱ.5.与生命科学相关的特殊问题 359
E.Ⅲ.执法选择 366
E.Ⅲ.1.导言 366
E.Ⅲ.2.警告信 366
E.Ⅲ.3.刑事诉讼 366
E.Ⅲ.4.边境查封 367
E.Ⅲ.5.对于案件实质内容的判决 368
E.Ⅳ.反垄断 372
E.Ⅳ.1.导言 372
E.Ⅳ.2.专项调查（制药行业） 373
E.Ⅳ.3.有偿延迟协议/Lundbeck决定 374
E.Ⅴ.单一专利和统一专利法院 374
E.Ⅴ.1.导言 374
E.Ⅴ.2.语言 375
E.Ⅴ.3.统一专利法院 375
E.Ⅴ.4.法律渊源 378
E.Ⅴ.5.临时措施 379
E.Ⅴ.6.当事人及其在统一专利法院的代理人 379
E.Ⅴ.7.程序性问题 380
附录 382
原书索引 445
译后记 466