- 作 者：张清奎著
- 出 版 社：北京：知识产权出版社
- 出版年份：2013
- ISBN：9787513018432
- 标注页数：388 页
- PDF页数：402 页
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第一部分 专利制度及政策研究 3
第一章 专利制度 3
试论中国的专利审查制度 3
国外对实用新型的专利保护 10
谈谈专利家族的小成员 13
中国专利法与《欧洲专利公约》比较研究 16
第二章 保护水平 22
中国对化学发明的专利保护 22
中国对医药发明的知识产权保护 27
试论中国对生物技术的专利保护 43
第三章 保护力度 61
再谈方法专利保护延伸至其产品 61
用途发明专利小议 63
用方法定义的产品发明的专利保护 65
谈谈用途限定的产品发明的专利保护 70
第四章 法规体系 78
我国药品知识产权法规亟待调整 78
浅谈药品注册过程中的专利链接 87
中国药品知识产权法规的最新进展 91
侵犯商业秘密和专利侵权诉讼的区别 94
新药保护模式研究 95
药品行政保护研究 102
中药品种保护研究 108
第五章 知识产权战略 116
经济全球化条件下的知识产权对策 116
传统知识、民间文艺与遗传资源保护模式初探 121
浅谈医药生物领域的知识产权战略 131
第六章 配套政策 136
浅谈我国地方政府的专利申请资助政策 136
药品标准制定中的专利政策研究 141
药品定价政策研究 145
药品招标采购政策研究 153
知识产权制度与国家创新体系关联研究 160
专利权质押政策研究 174
第二部分 审查标准及文件要求 185
第一章 审查标准 185
一个值得注意的问题——谈谈组合物发明组分含量的百分数表示 185
异议审查浅谈——“除氧剂异议案”审查体会 188
试论发明专利审查的若干准则 193
也谈如何处理延期申请 200
以参数范围为特征的专利申请初探 202
谈谈对《专利法》第26条和第33条的粗浅认识 206
试论用化学通式表达的化学物质专利申请的审批原则 208
试论专利申请的单一性和合案申请的审批原则 213
试论发明尤其是化学发明的新颖性 217
对专利法新颖性条款的修改建议 232
第二章 文件要求 237
组合物发明权利要求撰写浅谈 237
谈谈化学发明中实施例的作用 240
化学发明专利申请的特点及要求 243
漫谈选择发明 246
《审查指南》化学部分的修改重点 250
第三部分 审查文化及思维逻辑 259
第一章 审查文化 259
做好党政一把手，政治业务两手抓 259
浅议专利审查的速度与质量 263
客观公正审专利 准确及时促发展——回顾我局专利审查30年的历程 267
找准定位，端正方向，促进专利审查业务科学健康发展 273
谈谈我局的专利审查文化建设 277
第二章 思维逻辑 286
谈谈独立权利要求和从属权利要求 286
谈谈专利审查及保护中各环节判断标准的相互联系 288
努力探索审查标准制定过程中逻辑困惑的解决之道——兼谈专利审查与侵权判断思路的异同 293
第四部分 科研开发及企业对策 301
第一章 科研开发与专利保护 301
科研与专利 301
德国医药发明专利保护简介 308
中国对医药发明的专利保护与德国及欧洲的对比 312
德国及欧洲对化学中间产物的专利保护 316
也谈何为专利产品 322
八大误区阻隔医药知识产权保护 325
专利申请与新药注册的异同 329
医药生物技术领域知识产权保护现状及发展趋势 334
医药生物产业格外依赖知识产权保护 343
第二章 专利申请的过程和技巧 345
谈谈如何答复审查意见通知书 345
关于方法和设备发明合案申请应注意的问题——由某一申请案谈起 347
关于将药方申请专利的问题 349
浅谈抗“非典”斗争中的专利保护 351
可否在审查程序中补充实施例及效果数据 357
医药发明专利申请流程及实务操作 360
第三章 企业知识产权对策 369
新形势下企业专利工作存在的问题及策略 369
企业如何制定专利战略 373
充分激发行业创新活力 376
《专利法》与《专利法实施细则》修改分析及对医药企业的影响 378
附录Ⅰ张清奎个人成长经历一览表 383
附录Ⅱ张清奎论文及著作发表一览表 384