- 作 者：慈薇主编；尹茶等编写
- 出 版 社：北京：军事医学科学出版社
- 出版年份：2006
- ISBN：7801217799
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绪论 1
实验目的 1
实验要求 1
实验室安全守则 2
化学试剂简介 4
专用术语与规定 5
第一章 验证性实验 9
实验一 氯化钠原料药的质量分析 9
实验二 氧瓶燃烧法测定碘苯酯原料药含量 17
实验三 司可巴比妥钠胶囊的鉴别与含量测定 20
实验四 注射用苯巴比妥钠的鉴别与含量测定 24
实验五 阿司匹林肠溶片的鉴别、检查与含量测定 28
实验六 药用辅料苯甲酸钠的质量分析 33
实验七 注射用盐酸普鲁卡因的鉴别与含量测定 38
实验八 对乙酰氨基酚血药浓度测定回归方程的建立 43
实验九 异烟肼原料药及制剂的质量分析 45
实验十 硫酸阿托品注射液的鉴别与含量测定 50
实验十一 诺氟沙星胶囊的鉴别与含量测定 53
实验十二 维生素AD滴剂中维生素A的鉴别与含量测定 56
实验十三 维生素B1原料药及注射液的含量测定 59
实验十四 维生素C颗粒的鉴别与含量测定 62
实验十五 维生素E胶丸的含量测定 65
实验十六 黄体酮原料药的质量分析 67
实验十七 复方磺胺嘧啶片的含量测定 70
实验十八 葡萄糖注射液的医院药房快速检验 72
第二章 设计性实验 76
实验一 药物的区别实验（一） 76
实验二 药物的区别实验（二） 79
实验三 药物的含量测定 81
实验四 生物样品中的药物含量测定 84
附录 87
附录Ⅰ 一般杂质检查法 87
附录Ⅱ 测定法 97
附录Ⅲ 制剂通则 103
附录Ⅳ 物理常数测定法 111
附录Ⅴ 色谱法 117
附录Ⅵ 分光光度法 126
附录Ⅶ 制剂检查 130
附录Ⅷ 药品质量标准分析方法验证指导原则 134
参考文献 138