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基础有机化学反应
  • 作 者:马怀柱编著
  • 出 版 社:合肥:安徽教育出版社
  • 出版年份:1987
  • ISBN:7276·636
  • 标注页数:311 页
  • PDF页数:320 页
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目录 1

第一章 取代反应 7

第一节 脂肪族化合物的亲核取代反应 7

一、脂肪族化合物的亲核取代反应 7

二、饱和碳原子上亲核取代反应的历程 8

三、饱和碳原子上亲核取代反应的立体化学 11

四、SN1与SN2反应的立体化学的进一步讨论 15

五、影响饱和碳原子上亲核取代反应活性的因素 17

六、饱和碳原子上亲核取代反应的实例 26

一、脂肪族化合物的亲电取代反应 36

第二节 脂肪族化合物的亲电取代反应 36

二、饱和碳原子上的亲电取代反应历程 38

三、饱和碳原子上亲电取代反应的立体化学 39

四、影响饱和碳原子上亲电取代反应活性的因素 42

五、饱和碳原子上亲电取代反应的实例 44

第三节 芳香族亲电取代反应 60

一、芳香族亲电取代反应的历程 61

二、芳香族亲电取代反应中取代基的定位效应 63

三、芳香族亲电取代反应的实例 81

第四节 芳香族亲核取代反应 103

一、芳香族亲核取代反应历程 105

二、影响芳香族亲核取代反应活性的因素 106

三、芳香族亲核取代反应的实例 110

第五节 自由基取代反应 119

一、自由基取代反应的历程 119

二、自由基取代反应的立体化学 120

三、影响自由基取代反应活性与选择性的因素 123

四、自由基取代反应的实例 131

第二章 加成反应 147

第一节 碳—碳不饱和键的加成反应 147

一、亲电加成反应 147

二、亲核加成反应 162

三、自由基加成反应 164

第二节 碳—氧双键的加成反应 172

一、碳—氧双键加成反应的历程 172

二、碳—氧双键加成反应的立体化学 173

三、碳—氧双键加成反应的方向与反应活性 174

四、碳—氧双键亲核加成反应的实例 177

第三节 不饱和羰基化合物的加成反应 196

第四节 碳—氮、碳—硫重键的加成反应 201

一、碳—氮重键的加成反应 201

二、碳—硫重链的加成反应 204

一、环加成反应的历程 205

第五节 环加成反应 205

二、环加成反应的立体化学 206

三、环加成反应的活性 208

四、环加成反应的实例 212

第三章 消去反应 214

第一节 β-消去反应 215

一、β-消去反应的历程 215

二、β-消去反应的立体化学 219

三、β-消去反应的定向 222

四、影响消去反应的因素 227

一、热消去反应的历程 231

第二节 热消去反应 231

二、热消去反应的方向 233

第三节 消去反应的实例 234

一、碳—碳双键与碳—碳叁键的形成 234

二、碳—氧双键的形成 241

三、碳—氮叁键的形成 242

第四节 α消去反应 242

第四章 氧化还原反应 245

第一节 氧化反应 245

二、氧化反应的历程 246

一、氧化剂 246

三、氧化反应的实例 250

第二节 还原反应 260

一、还原剂 260

二、还原反应的历程 260

三、还原反应的实例 263

第五章 分子重排反应 274

第一节 亲核重排反应 274

一、亲核重排反应的历程 275

二、亲核重排反应的立体化学 276

三、离去与转移的顺序 278

四、亲核重排反应的实例 282

第二节 亲电重排反应 291

一、Stevens重排反应 292

二、Φаворски?重排反应 294

三、Wittig重排反应 297

四、重氮氨基化合物的重排反应 298

第三节 自由基重排反应 299

一、1,2卤素迁移 300

二、1,2芳基迁移 301

第四节 σ-键重排反应 302

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