- 作 者：（英）沃伦（S.Warren）著；丁新腾，林子森译
- 出 版 社：上海：上海科学技术文献出版社
- 出版年份：1981
- ISBN：15192·151
- 标注页数：254 页
- PDF页数：263 页
请阅读订购服务说明与试读!
订购服务说明
1、本站所有的书默认都是PDF格式，该格式图书只能阅读和打印，不能再次编辑。
2、除分上下册或者多册的情况下，一般PDF页数一定要大于标注页数才建议下单购买。【本资源263 ≥254页】
图书下载及付费说明
1、所有的电子图书为PDF格式，支持电脑、手机、平板等各类电子设备阅读；可以任意拷贝文件到不同的阅读设备里进行阅读。
2、电子图书在提交订单后一般半小时内处理完成,最晚48小时内处理完成。(非工作日购买会延迟)
3、所有的电子图书都是原书直接扫描方式制作而成。
目录 1
开始之前你需具备什么知识？ 1
怎样使用本教程？ 3
为何要用切断这种麻烦的方法？ 4
一、切断介绍（1—9） 8
二、一基团切断（10—83） 11
（一）简单醇的切断（10—22） 11
（二）由醇衍生的化合物（23—27） 16
（三）复习题1—3（28—35） 19
（四）简单烯烃的切断（36—43） 23
（五）芳香酮的切断（44—48） 27
（六）控制（49—60） 29
（七）简单酮和酸的切断（61—72） 35
（八）小结和复习（73—77） 40
（九）复习题4—6（78—83） 41
（a）β－羟基羰基化合物（84—87） 46
（一）1,3－二氧化了的碳架（84—111） 46
三、二基团切断（84—130） 46
（b）α,β－不饱和羰基化合物（88—93） 48
（c）1,3－二羰基化合物（94—107） 51
（d）复习题7—8（108—111） 57
（二）1,5－二羰基化合物（112—124） 60
（a）曼里奇（Mannich）反应的应用（122—124） 66
（三）复习题9—11（125—130） 68
四、“不合逻辑的”二羰基切断（131—209） 72
（一）1,2－二氧化了的模式（131—170） 72
（a）α－羟基羰基化合物（131—149） 72
（b）1,2－二醇（150—157） 80
（c）“不合逻辑的”亲电试剂（158—166） 85
（d）复习题12—13（167—170） 90
（二）1,4－二氧化了的模式（171—193） 93
（a）1,4－羰基化合物（171—178） 93
（b）γ－羟基羰基化合物（179—186） 97
（c）其他“不合逻辑的”合成子（187—189） 101
（d）复习题14—15（190—193） 102
（三）1,6－二羰基化合物（194—202） 104
（四）复习：内酯的合成（203—209） 110
五、综合复习题（210—219） 115
六、周环反应（220—233） 123
七、杂原子和杂环化合物（234—272） 131
（一）杂原子——醚和胺（234—247） 131
（二）杂环化合物（248—264） 139
（三）氨基酸（265—266） 152
（四）复习题25—27（267—272） 153
八、用于合成小环（三节环和四节环）的特殊方法 159
（273—300） 159
（一）三节环（273—288） 159
（二）四节环（289—294） 168
（三）复习题28—30（295—300） 173
九、综合复习题31—34（301—308） 177
（一）收敛型合成（309—318） 183
十、合成战略（309—390） 183
（二）战略性的设计（319—333） 189
（a）碳－杂原子键（319—328） 189
（b）稠环化合物——共同原子法（329—333） 195
（三）考虑所有可能的切断（334—348） 199
（四）切断前的可供选择的官能团互换（FGI）——合成的成本（349—354） 206
（五）支配战略的特征（355—370） 209
（六）官能团的添加（371—383） 217
（a）合成饱和烃的战略（371—380） 217
（b）添加官能团于中间体（381—383） 222
（七）带有无关系的官能团的分子（384—390） 224
十一、进一步的学习（391） 228
十二、总复习题1—10（392—411） 230
十三、关于合成战略的习题1—7（412—420） 246
十四、几种已发表了解答的习题（421—423） 251
本教程原始参考书 254