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光学活性β-氨基醇  制备及在不对称催化反应中的应用
  • 作 者:柳文敏编著
  • 出 版 社:开封:河南大学出版社
  • 出版年份:2007
  • ISBN:9787810916349
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第一章 绪论 1

1.1 手性化合物研究的重要意义 1

1.2 手性化合物的市场潜力及发展前景 4

1.3 手性β-氨基醇在不对称合成中的地位 6

1.4 不对称合成的反应效率 9

参考文献 10

第二章 手性β-氨基醇的制备 12

2.1 拆分外消旋体法 12

2.2 手性源合成法 17

2.3 不对称合成法 20

2.4 催化不对称合成光学活性的β-氨基醇 22

2.5 结束语 45

参考文献 45

第三章 不对称催化二烷基锌和醛的加成反应 50

3.1 醛与有机锌的不对称加成反应机理 50

3.2 樟脑衍生物 55

3.3 氨基酸衍生物 58

3.4 麻黄碱和降麻黄碱衍生物 62

3.5 含手性联萘基结构的氨基醇类 63

3.6 具有C2对称轴的手性β-氨基醇类 66

3.7 含有氮杂环结构的氨基醇类 67

3.8 含有二茂铁结构的氨基醇配体 70

3.9 其他结构的手性β-氨基醇类 72

3.10 结束语 76

参考文献 77

第四章 不对称催化α,β-不饱和酮的环氧化反应 84

4.1 概述 84

4.2 金鸡纳生物碱衍生物 95

4.3 有机小分子催化剂 102

4.4 结束语 110

参考文献 110

第五章 不对称催化Henry反应 119

5.1 双手性β-氨基醇作为配体 120

5.2 单手性β-氨基醇作为配体 125

5.3 结束语 126

参考文献 126

第六章 不对称催化Reformatsky反应 128

6.1 手性β-氨基醇不对称催化Reformatsky反应的机理 128

6.2 不对称催化Reformatsky反应的手性β-氨基醇配体 130

6.3 结束语 139

参考文献 140

第七章 不对称催化氢转移反应 141

7.1 概述 141

7.2 手性β-氨基醇配体 144

7.3 负载手性β-氨基醇配体 149

7.4 结束语 153

参考文献 153

第八章 手性膦配体 156

8.1 手性双膦配体 156

8.2 手性单膦配体 172

8.3 结束语 178

参考文献 178

第九章 合成手性噁唑硼烷 186

9.1 不对称还原潜手性酮 186

9.2 不对称催化C=N双键的还原 200

9.3 结束语 202

参考文献 202

第十章 其他不对称催化反应 207

10.1 不对称催化Aldol反应 207

10.2 不对称催化Michael加成反应 210

10.3 其他不对称反应 213

10.4 结束语 214

参考文献 214

缩略语表 217

索引 219

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