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皮肤纹理学与疾病
  • 作 者:(美)肖曼,阿尔特著;姚荷生译
  • 出 版 社:南京:江苏科学技术出版社
  • 出版年份:1984
  • ISBN:
  • 标注页数:210 页
  • PDF页数:218 页
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第一章 表皮嵴线在胚胎期的发生和遗传学 1

第二章 记录皮肤纹理的方法 8

一、标准方法 10

(一)油墨法 10

(二)无油墨法 12

(三)透明胶带法 13

(四)照相法 15

二、特殊方法 16

(一)湿照相 16

(二)皮肤射线照相 17

(三)塑料模型 18

(四)花样的自动识别 19

第三章 皮肤纹理的花样构型 21

一、嵴线零件——微线 21

二、花样构型 23

(一)指头 23

(二)掌 31

(三)趾 45

(四)蹠(脚底) 46

三、量的分析 51

(一)花样强度 51

(二)嵴线计数 51

(三)轴三辐线的位置 56

(四)主线指数 61

四、皮肤纹理的图像分析 62

(一)掌的皮肤纹理图像分析的分类 63

(二)蹠的皮肤纹理图像分析的分类 67

五、正常群体中皮肤纹理性状的频率 69

(一)两侧对称 69

(二)皮肤纹理的两性差异 75

(三)皮肤纹理的种族差异 76

第四章 皮肤纹理的先天性异常 78

一、嵴线不发育 79

二、嵴线发育不全 82

三、嵴线离解 82

四、“嵴线超出末端” 87

第五章 屈纹 90

一、屈纹的胚胎学 90

二、掌的屈纹的分类 92

(一)主要屈纹 92

(二)次要屈纹 99

(三)辅助屈纹 99

(四)其他手屈纹 100

三、?(脚底)的屈纹 104

四、白线 109

第六章 有皮肤纹理异常的疾病 113

一、手和足的先天性畸形 113

(一)反应停(塔利陀曼)胚胎病 114

(二)拇指丧失或发育不全 115

(三)三指骨拇指畸形 116

(四)何—奥二氏综合征 117

(五)缺指(趾)甲症 118

(六)远端指骨发育不全 120

(七)短指畸形 120

(八)指弯曲畸形 126

(九)并指畸形 126

(十)多指畸形 127

(十一)其他的严重的手和脚畸形 128

二、常染色体三体 130

(一)三体21 130

(二)三体18 148

(三)三体13 150

(四)三体8嵌合体 153

三、性染色体畸变 158

(一)X染色体单体 159

(二)X和Y染色体的多体 163

(三)Y染色体多体 168

(四)X染色体多体 168

四、三倍体 170

五、染色体结构的畸变 171

(一)染色体5短臂缺失 171

(二)染色体4短臂缺失 175

(三)染色体18缺失 178

六、单基因遗传的疾病和遗传的传递未确定的疾病 183

(一)第兰吉氏综合征 183

(二)面-拇指-大趾综合征 185

(三)斯-莱-奥三氏综合征 192

(四)裂唇和裂腭 194

(五)大脑性巨体 197

七、非遗传的和外因的疾病 199

(一)风疹性胚胎病 199

(二)白血病 201

(三)巨细胞性内涵体病 203

(四)粥样泻(脂肪便) 205

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