- 作 者：（美）西尔弗斯坦（Silverstein，R.M.）等著；姚海文译
- 出 版 社：北京：科学出版社
- 出版年份：1982
- ISBN：7030003896
- 标注页数：431 页
- PDF页数：439 页
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第一章 导论 1
第二章 质谱法 3
2.1 引言 3
2.2 仪器 3
2.3 质谱图 7
2.4 分子式的测定 8
2.5 分子离子峰的判别 10
2.6 分子式的应用 12
2.7 碎裂 13
2.9 衍生物 14
2.8 重排 14
2.10 一些化学类型的质谱图 15
2.10.1 烃类 15
2.10.2 羟基化合物 17
2.10.3 醚 20
2.10.4 酮 21
2.10.5 醛 23
2.10.6 羧酸 24
2.10.7 羧酸酯 24
2.10.8 内酯 26
2.10.9 胺 27
2.10.10 脂肪族酰胺 28
2.10.11 脂肪族腈 28
2.10.12 硝基化合物 29
2.10.13 脂肪族亚硝酸酯 29
2.10.14 脂肪族硝酸酯 29
2.10.15 含硫化合物 29
2.10.16 卤素化合物 31
2.10.17 芳香族杂环化合物 33
2.10.18 天然产物 33
2.10.19 其他类型 36
参考文献 37
习题 38
附录ⅡA 40
附录ⅡB 84
附录ⅡC 87
第三章 红外光谱法 88
3.1 引言 88
3.2 理论 88
3.3 仪器 93
3.4 样品处理 94
3.5 谱图解释 96
3.6 有机分子的特征基团频率 97
3.6.1 正烷烃(烷) 98
3.6.2 支链烷烃 99
3.6.3 环烃(环烷烃) 100
3.6.4 烯烃(烯) 100
3.6.5 炔烃(炔) 102
3.6.6 单核芳香烃 103
3.6.7 多核芳香族化合物 104
3.6.8 醇和酚 104
3.6.9 醚、环氧化物和过氧化物 107
3.6.10 酮 108
3.6.11 醛 111
3.6.12 羧酸 111
3.6.13 羧酸根阴离子 113
3.6.14 酯和内酯 113
3.6.15 酰基卤化物 115
3.6.16 羧酸酐 115
3.6.17 酰胺 116
3.6.18 内酰胺 118
3.6.19 胺 119
3.6.20 胺盐 119
3.6.21 氨基酸和氨基酸盐 120
3.6.22 腈 121
3.6.23 含有C=N，C=N，-N=C=O和-N=C=S基团的化合物 121
3.6.24 含-N=N-基团的化合物 121
3.6.25 含氮一氧键的共价化合物 121
3.6.26 有机硫化合物 122
3.6.27 含硫一氧键的化合物 123
3.6.28 有机卤化物 124
3.6.29 硅化合物 125
3.6.30 磷化合物 125
3.6.31 芳香族杂环化合物 125
参考文献 126
习题 127
附录ⅢA 136
附录ⅢB 136
附录ⅢC 147
附录ⅢD 152
附录ⅢE 154
附录ⅢF 156
第四章 质子核磁共振波谱法 159
4.1 引言和理论 159
4.2 仪器和样品处理 161
4.3 化学位移 162
4.4 简单的自旋-自旋偶合 167
4.5 杂原子上的质子 171
4.5.1 氧原子上的质子 171
4.5.2 氮原子上的质子 174
4.5.3 硫原子上的质子 175
4.5.4 卤原子上的质子 175
4.6 质子和其它核的偶合 175
4.7 化学位移等价和磁性上等价 177
4.7.1 化学位移等价 177
4.7.2 磁性上等价 178
4.8 具有三个偶合常数的AMX，ABX和ABC系统 181
4.9 强偶合和弱偶合的自旋系统 182
4.10 手性中心的影响 183
4.11 刚性构象体系中的邻位偶合和偕位偶合 185
4.12 远程偶合 186
4.13 自旋-自旋去偶 186
4.14 位移试剂 186
参考文献 189
习题 190
附录ⅣA 194
附录ⅣB 196
附录ⅣC 198
附录ⅣD 199
附录ⅣE 203
附录ⅣF 204
附录ⅣG 206
附录ⅣH 206
附录ⅣI 215
第五章 13C核磁共振波谱法 216
5.1 引言 216
5.2 谱图的解释(吸收峰的归属) 221
5.2.3 化学位移试剂 223
5.2.4 氘代 223
5.2.2 选择性质子去偶 223
5.2.1 偏共振去偶 223
5.2.5 化学位移等价 224
5.3 化学位移 224
5.3.1 烷烃 225
5.3.2 烷烃上的取代基效应 226
5.3.3 环烷和饱和杂环 227
5.3.4 烯烃 227
5.3.5 炔烃 229
5.3.7 杂环芳香族化合物 230
5.3.6 芳香族化合物 230
5.3.8 醇 232
5.3.9 醚 233
5.3.10 卤化物 233
5.3.11 胺 234
5.3.12 含碳的官能团 234
5.4 自旋-自旋偶合 236
5.5 峰归属问题 237
5.6 “交叉”实验 239
5.7 二级效应 241
5.8 定量分析 243
习题 244
参考文献 244
附录ⅤA 250
附录ⅤB 251
附录ⅤC 251
附录ⅤD 252
第六章 紫外光谱法 266
6.1 引言 266
6.2 理论 266
6.3 样品处理 269
6.4.1 仅含σ-电子的化合物 270
6.4 有机化合物的特征吸收 270
6.4.2 含有n-电子的饱和化合物 271
6.4.3 含有π-电子的化合物(生色团) 271
参考文献 286
习题 287
第七章及第八章的引言 288
第七章 从谱图组求出化合物 289
化合物7-1 乙酸苄酯 289
化合物7-2 2-糠酸甲酯 293
化合物7-3 β,β′-二溴二乙基醚 294
化合物7-4 2-巯基乙醇 296
化合物7-5 异丁子香酚 301
化合物7-6 乙酰丙酸 302
化合物7-7 二丁基二氟甲基膦化氧 306
化合物7-8 山梨酸乙酯 307
第八章 练习题 311
主题索引 371
化合物索引 374
附录 378
1.第二--六章习题的解答 378
2.第八章练习题的解答 391